Når pikéstrikkede stoffer brukes i medisinske applikasjoner, krever de vanligvis en rekke spesielle behandlingstrinn for å sikre at de oppfyller de nødvendige standardene og kravene. Disse spesielle behandlingstrinn inkluderer:

Sterilisering: Medisinske stoffer må steriliseres for å fjerne bakterier, virus og andre patogener. Dette kan oppnås gjennom prosesser som dampsterilisering, etylenoksidsterilisering og gammasterilisering. Den spesifikke metoden avhenger av stoffsammensetningen og krav til sluttbruk.

Antibakteriell behandling: Piquéstrikkede stoffer som brukes i medisinske applikasjoner kan behandles med en antibakteriell behandling for å hemme bakterievekst og forhindre infeksjoner. Denne behandlingen innebærer å inkorporere antimikrobielle midler i stoffet eller påføre dem som et belegg.

Fuktighetshåndtering: Medisinske stoffer må effektivt håndtere fuktighet for å sikre at svette og andre væsker blir borte fra kroppen. Dette inkluderer bruk av fukttransporterende overflater og inkorporering av hydrofile fibre i stoffet.

Brannmotstand: Noen medisinske bruksområder kan kreve at tekstiler har brannbestandige egenskaper for å minimere risikoen for brannrelaterte hendelser. For å oppnå dette kan flammehemmende finish eller unike flammehemmende fibre brukes.

Barriereegenskaper: Avhengig av den spesifikke medisinske applikasjonen, kan stoffer trenge å gi en barriere mot væsker, kjemikalier eller partikler. Dette kan oppnås ved å påføre et beskyttende belegg eller ved å velge egnede stoffmaterialer med iboende barriereegenskaper.

Biokompatibilitet: For stoffer som kommer i direkte kontakt med huden, er det viktig at de er biokompatible, noe som betyr at de ikke forårsaker hudirritasjon eller allergiske reaksjoner. Dette kan inkludere gjennomføring av biokompatibilitetstester i henhold til ISO-standarder.

Overholdelse av forskrifter: Til slutt må stoffer som brukes i medisinske applikasjoner overholde relevante regulatoriske og sikkerhetsstandarder, som ISO 10993-5 (biokompatibilitet) og ISO 16603 (motstand mot syntetisk blodpenetrasjon). Disse standardene sikrer at stoffer oppfyller spesifikke ytelsesstandarder og er trygge for bruk i medisinske omgivelser.